不会引起心肌梗死，获得性血友病是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。约50%的AH病者既往身体良好，无任何病因可查。另有50%的病者是继发于其他疾病。与AH相关的最常见疾病是自身免疫性疾病、围生期、恶性肿瘤、药物反应(青霉素及其衍生物)和皮肤疾病。

获得性血友病甲一般是可以多运动的，但是要注意避免剧烈运动。获得性血友病是一种因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，主要表现为皮肤、黏膜出血，严重者可内脏出血等。患者如果病情比较轻微，只是出现了轻微的皮肤出血，可以适当进行运动，一般不会对病情造成影响。但如果患者的病情比较严重，出现了严重的皮肤出血，此时建议尽量避免... [详细]

获得性血友病可能是由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、药物影响等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的，使血液凝固功能受损，引起出血倾向。输注新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等含有完整凝血因子产品... [详细]

获得性血友病(acquiredhemophilia，AH)是指由于体内产生抑制因子Ⅷ(FⅧ)的特异性自身抗体而引起的出血病。虽然常有危及生命的严重出血，但是，如诊断正确、治疗及时，会达到有效的止血效果。治疗方案的确定取决于出血的严重程度和抗体特性。AH的治疗包括止血治疗和抗体清除。

获得性血友病能否彻底治愈取决于病因是否能够有效去除。获得性血友病的治疗效果因个体差异而异。某些情况下，如药物诱发的获得性血友病在停用相关药物后，随着机体的自我修复，病情可能会得到缓解甚至自愈。但其他类型的获得性血友病，如遗传性或自身免疫性，通常需要持续的医疗干预和管理。因此，彻底治愈的可能性取决于特定病因的有效控制。... [详细]

血友病主要好发于男性，是一种性染色体隐性遗传的疾病，你可以到当地正规医院血液内科就医，检查来发现是否获的血友病。建议根据情况由医生给予输注冷沉淀或者凝血因子治疗，可以多吃瘦肉、奶制品、蘑菇食品。

获得性血友病可以通过替代治疗、预防性治疗、血小板功能促进剂、血小板输注、凝血因子替代疗法等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.替代治疗通过定期注射凝血因子蛋白来补充患者体内缺失的凝血因子，通常由专业医护人员在医院或诊所执行。此措施旨在恢复患者的凝血能力，减少出血风险，适用于各种类型的血友病患者。2... [详细]

获得性血友病可能是由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、药物影响等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传性凝血因子缺乏遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍，引起出血倾向。可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如输注新鲜冷冻血... [详细]

血友病和获得性血友病可通过遗传方式、出血倾向、实验室检查、治疗响应和预后进行区分。1.遗传方式血友病为X染色体连锁隐性遗传疾病，通常由父母传递给儿子；而获得性血友病的遗传模式不明确，可能与多种因素有关。2.出血倾向血友病患者由于凝血因子缺乏，在轻微外伤或手术后易出现严重出血不止的情况；而获得性血友病患者的出血症状较轻... [详细]

获得性血友病和血友病的区别在于病因、症状、治疗方式、遗传方式以及实验室检查结果。1.病因获得性血友病通常由其他疾病或药物导致凝血因子减少引起，如肝硬化、淋巴瘤等；而血友病是一种遗传性疾病，由于基因突变导致凝血因子缺乏。2.症状获得性血友病的症状包括出血倾向，但可能没有家族史；血友病则有明显的出血倾向，并伴随关节肿胀、... [详细]

获得性血友病可以通过替代治疗、免疫抑制治疗、血小板输注等措施进行治疗。1.替代治疗替代治疗包括使用凝血因子浓缩物、冷沉淀等，以补充体内缺乏的凝血因子。例如，在出血时立即给予患者相应凝血因子。此方法通过提供缺失的凝血因子来纠正患者的凝血障碍，从而减少出血风险。适用于急性出血事件或手术前预防出血。2.免疫抑制治疗免疫抑制... [详细]

获得性血友病可以通过免疫球蛋白、血小板输注、抗纤溶药物等方法进行治疗。1.免疫球蛋白免疫球蛋白可以用于治疗获得性血友病，如静脉注射人免疫球蛋白。通过提高血液中抗体水平来减少出血风险。其主要作用是补充体内缺乏的凝血因子，从而改善出血症状。适用于因自身免疫系统异常导致凝血因子减少的情况。2.血小板输注对于血小板计数低下的... [详细]

获得性血友病能生孩子，但是有50%的遗传性，获得性血友病是后天性的血友病，一般情况下能治愈，要做到早发现早治疗，以免错过最佳的治疗时间，导致病情发生恶化，在日常生活中一定要密切观察自己的身体变化，不要做剧烈运动。