目前，stargardt的主要诊断是基于临床表现和眼底检查。然而，在病程开始时，患者的中心视力下降，眼底检查可以完全正常，这无疑增加了疾病诊断和识别的难度。同时，ABCA4基因的突变也存在于视网膜色素变性等疾病中。因此，如何在疾病早期“明眼人”准确诊断黄斑萎缩损害合并视网膜黄斑沉积，荷兰学者已经向我们提供了他们的研究... [详细]

stargardt病是属于眼科的一种遗传性眼底病变疾病，多发于近亲结合的孩子身上，与性别的关系不大。主要症状为孩子的视力会有很明显的下降，会在眼底看到黄色斑点，前期视力下降比较容易被错认为弱视，要做一个眼底荧光血管造影检查看一下。这种病一般不会造成失明，但是视力与正常人相比会很弱。

临床上，通常不可能通过单一症状或检查任意诊断某些疾病。学者们总结了该病早期发病的特点，为我们诊断该病提供了更好的依据。他们认为早发患者经常遭受无法解释的视力丧失，眼底检查可以正常进行。然而，检查中经常出现异常。几乎所有早发患者都有基因突变，属于stargardt更严重的亚型。目前，还不清楚为什么疾病的部位起源于黄斑，... [详细]

Stargardt病，又称眼底黄斑病，属于一类对称性常染色体隐性遗传病，有散发病例。常发生在儿童期，表现为中心视力逐渐下降，最终出现较低的残余周边视力。临床检查眼底及荧光素眼底血管造影证实诊断。综上所述，如果疾病是由遗传引起的，只要一方配偶不携带该基因，下一代就不会患上该疾病，因此该疾病的遗传概率为50%。

你好，上述情况他应该是属于遗传性疾病，他有可能会对您的机体产生一定的影响，但有可能会导致一些精神上的疾病，建议最好是去医院进行检查，双方的染色体可以通过药物这种干扰

你好，stargardt病是指黄斑萎缩性损害合并视网膜黄色斑点沉着，具体导致失明时间，不好确定具体时间，要根据病情来定，建议及时到正规医院就诊检查，根据病情采取治疗，要通过检查才能确定治疗方案。

stargardt病即少年型黄斑变性属于遗传性疾病，目前中西医治疗都是有效，中医一般认为和肝肾不足，肝郁脾虚，痰湿化热等因素导致的。建议：你可以在当地中医看看，需要具体的脉象，舌苔，具体的症状综合来分析，属于那种类型，也好对症下药，治疗方式可以采用中药内调配合针灸，同时一定的中药外敷，能起到一定的效果，在平常的时候自... [详细]

您好，看以上所述，孩子有遗传疾病可能性的。避免劳累，注意休息，保持充足的睡眠，注意营养饮食，祝早日康复。

Stargartdt病又叫眼底黄色斑点症，一般为双眼对称性常染色体隐形遗传病，也有散发病例。常在儿童期发病，表现为进行性中心视力下降，最终残存较低的周边视力。主要通过临床检查眼底和眼底荧光素血管造影等检查确诊。综上所述，如果此病是由于遗传所致，只要夫妻一方不携带此基因下一代即不会患病，因此该病的遗传机率为百分之五十。

你好，一般情况药物治疗无效，激光光凝是目前治疗脉络膜新生血管的有效方法。在活动期，病灶位于黄斑中心1/4PD以外者，可行激光治疗。

Stargardt病患者的视力难以维持。Stargardt病是遗传性眼底疾病，与基因突变有关，可导致黄斑区视网膜色素上皮功能障碍、感光细胞营养不良和凋亡，从而引起视力逐渐衰退。该病目前无有效治愈方法，主要依靠低视力助行器和定期眼科检查进行管理。此外，患者应避免吸烟和过度饮酒，以减少眼部病变的风险。针对Stargard... [详细]

您好，看以上所述，stargardt病，孩子能检查出来的。避免劳累，注意休息，保持充足的睡眠，注意营养饮食，祝早日康复。

视网膜色素变性是一种与遗传有关的视网膜视锥细胞和视杆细胞的变性病变。早期表现为夜盲和周边视野缩小，逐渐发展导致中心视力下降及辨色能力下降。目前没有很有效的办法治疗该病。可以使用一些维生素、神经营养药物对症治疗。

Stargardt病患者的视力难以长期维持在0.3。Stargardt病是遗传性眼底疾病，与基因突变有关，会导致黄斑区的结构和功能障碍，进而影响视力。该疾病的进展速度因人而异，但通常难以控制其恶化，所以患者的视力难以长期维持在0.3。如果患者出现视力下降、视野缺损等症状，应及时就医以获得专业的诊断和治疗建议。对于St... [详细]

Stargardt病的持续时间因人而异，通常在数月至数十年之间。其持续时间主要取决于疾病的进展速度和治疗干预的及时性。Stargardt病是一种遗传性眼病，以黄斑区异常脂质沉积和色素上皮功能障碍为特征，通常在儿童或青少年时期发病。该病的病程发展因人而异，有些患者可能在儿童时期发病，但随着年龄增长，病情会逐渐稳定，视力... [详细]