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夜盲症遗传吗
补充说明:夜盲症遗传吗
2021-08-20 10:20
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夜盲症具有遗传性。
这是因为夜盲症与基因突变有关 ,当某些基因发生异常时,可能影响视网膜细胞的功能,导致在暗光环境下视力减退。这种遗传性变异可能在家族中传递,使得后代有更高的患病风险。因此,对于有夜盲症家族史的人群,应特别注意眼部健康,定期进行眼科检查,以早期发现并预防夜盲症的发生。
2022-01-14 14:48
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维生素A缺乏病(VitaminAdeficiency)是因体内缺乏维生素A而引起的全身性疾病,其主要病理变化是全身上皮组织显现角质变性。眼部症状出现较早而显著,对暗适应能力降低,继之结膜、角膜干燥,最后角膜软化,甚至穿孔,故又有夜盲前些天(night blindness)、干眼症(xerophthalmia)及角膜软化症(keratomalacia)等之称。本病多见于营养不良及长期腹泻的婴幼儿,发病高峰多在1~4岁,6岁以上较少见,亚非发展中国家均多见此病,在我国边远地区尚非少见。
多发人群:多见于儿童
临床检查:血清维生素A 尿常规 维生素A结合蛋白(RBP) 血清视黄醇结合蛋白
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元)