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重症肌肉无力症状是什么病
补充说明：重症肌肉无力症状是什么病
a******W 2022-01-14 14:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌肉无力的典型症状包括肌肉无力、疲劳性肌无力、持续活动后肌酸激酶升高、呼吸困难、吞咽困难，这些症状可能表明重症肌无力，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌肉无力
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导障碍，引发肌肉收缩乏力。重症肌无力患者的肌肉无力可能发生在任何骨骼肌群，但眼外肌最常受影响，表现为上睑下垂、复视等症状。
2.疲劳性肌无力
重症肌无力患者在长时间运动后，会导致体内乳酸等代谢产物堆积过多，从而抑制神经递质的释放，影响神经肌肉的正常功能，出现疲劳性肌无力的现象。重症肌无力患者会出现全身肌肉无力的症状，在休息一段时间后可自行缓解。
3.持续活动后肌酸激酶升高
重症肌无力患者的肌肉细胞膜稳定性降低，容易受到损伤，此时细胞内的肌酸激酶会漏出到血液中，导致其浓度增高。重症肌无力患者可能会感到肌肉疼痛、僵硬或无力，尤其是在持续活动后。这些症状通常会影响四肢近端以及颈部肌肉。
4.呼吸困难
重症肌无力累及呼吸肌时会引起呼吸困难，是因为重症肌无力患者的呼吸肌也属于横纹肌，当重症肌无力病情进展至呼吸肌时，就会出现呼吸费力的情况发生。重症肌无力患者在发病早期，症状以眼外肌受累为主，随着病情的发展，重症肌无力患者的眼外肌麻痹逐渐加重，最后发展为全身肌肉无力，包括咀嚼肌、咽喉肌、肋间肌、腹肌和四肢肌等，进而导致患者出现咀嚼困难、吞咽困难、抬头困难、颈软不能维持坐位、呼吸困难等症状。
5.吞咽困难
重症肌无力是由于神经肌肉传递障碍所致的自身免疫性疾病，当重症肌无力累及延髓支配的肌肉时，则会引起吞咽困难的发生。重症肌无力患者还可能出现声音嘶哑、咳嗽能力减弱、咀嚼困难等症状。
针对重症肌无力的症状，建议进行血清肌酶测定、神经传导速度测试、胸腺CT扫描等检查项目来评估病情。治疗措施主要包括口服溴吡斯的明片改善症状，以及应用、环磷酰胺等药物控制病情。重症肌无力患者应避免过度劳累，保持充足睡眠，同时注意营养均衡，适当补充富含蛋白质的食物如鸡蛋、牛奶等，有助于支持肌肉健康。
2024-02-08 18:30
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
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补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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