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重症肌肉无力早期症状
补充说明:重症肌肉无力早期症状
a******W 2022-01-14 14:24
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重症肌无力的早期症状可能包括疲劳性肌无力、持久力下降、眼睑下垂、咀嚼困难以及呼吸困难,这些症状可能随着疾病的进展而加重,建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.疲劳性肌无力
重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍,导致肌肉收缩乏力,在重复使用后会感到更加疲乏。这种症状主要出现在四肢近端和躯干肌肉,表现为活动一段时间后感觉肌肉酸痛、无力。
2.持久力下降
重症肌无力患者的神经肌肉突触前膜上乙酰胆碱受体减少,导致神经递质释放减少,从而影响肌肉收缩能力。长时间的肌肉收缩会导致储备耗尽,进而出现持久力下降的现象。上述现象可能发生在任何肌群中,但以四肢为主,且随着病情进展而加重。
3.眼睑下垂
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,当病变累及眼外肌时,可导致眼外肌运动障碍,进而引发眼睑下垂的症状。眼睑下垂通常表现在单侧或双侧,睁眼困难是其特征之一。
4.咀嚼困难
重症肌无力会影响口腔周围的肌肉,包括咬肌和颞肌,这些肌肉参与咀嚼过程。因此,当这些肌肉受到影响时,就会出现咀嚼困难的情况。咀嚼困难可能导致食物滞留,增加口腔感染的风险,需要特别注意口腔卫生。
5.呼吸困难
重症肌无力若影响到呼吸肌,如膈肌和肋间肌,则会引起呼吸困难。呼吸困难可能是渐进性的,从轻微的体力活动后感到气促发展到日常活动中也会出现。
针对重症肌无力的早期症状,建议进行神经传导速度测试、血清抗体检测等。治疗措施主要包括口服抗胆碱酯酶药物,如吡啶斯的明片、硫酸阿托品注射液等,以及免疫调节剂,如环磷酰胺注射液、甲泼尼龙注射液等。重症肌无力患者应避免食用含糖量高的食物,以免因肌无力引起的消化吸收障碍加剧糖代谢异常;同时要保持充足休息,避免过度劳累,以减轻症状并延缓病情进展。
2024-03-11 20:40
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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