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重症肌肉无力最新治疗方法

发病时间:不清楚

重症肌肉无力最新治疗方法

补充说明:重症肌肉无力最新治疗方法

a******W 2022-01-14 14:24

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力可以通过免疫调节剂、血浆置换、胸腺切除术、利妥昔单抗、等方法进行治疗。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.免疫调节剂
免疫调节剂通过抑制自身免疫反应来减少神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体的破坏,从而改善重症肌无力的症状。常用的免疫调节剂包括环磷酰胺、他克莫司等。这些药物能够稳定神经-肌肉接头的功能,防止病情进展,适用于重症肌无力患者。
2.血浆置换
血浆置换是将患者的血液分离出来,去除其中异常抗体后回输至体内的一种方法。通常需要多次循环操作才能有效果。此方法适合于急性发作期或对口服免疫抑制剂无效者;可迅速降低血液中攻击神经肌肉接头的自身抗体浓度,缓解症状。
3.胸腺切除术
胸腺切除术是一种外科手术,在全身麻醉下移除位于胸骨后面的胸腺组织。对于某些类型的重症肌无力患者可能有帮助。胸腺是产生自身免疫细胞的地方,部分重症肌无力是由胸腺过度活跃导致的。切除不成熟的T细胞免受胸腺控制,有助于减轻免疫系统对神经肌肉连接处的攻击。
4.利妥昔单抗
利妥昔单抗是一种针对B淋巴细胞表面标志物CD20的人源化单克隆抗体,能特异性地与B淋巴细胞上的CD20分子结合,介导B淋巴细胞溶解。一般由静脉注射给药,具体剂量和疗程需遵医嘱调整。重症肌无力患者存在免疫系统的异常活化,产生针对神经肌肉接点AChR的自身抗体,导致神经肌肉传递障碍。利妥昔单抗能选择性清除表达CD20的B淋巴细胞,阻断自身抗体的产生,进而改善重症肌无力的症状。
5.
通过干扰巨噬细胞和T细胞功能,抑制免疫应答,减少自身免疫反应。通常起始剂量为每天30-40mg,随后逐渐减量。重症肌无力患者存在免疫系统紊乱,导致神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体受损。具有非特异性免疫抑制作用,能减轻炎症反应,缓解重症肌无力的症状。
重症肌无力患者应在专业医生指导下接受治疗,避免盲目使用免疫调节剂等药物,以免加重病情。同时,建议定期监测病情变化,及时调整治疗方案,以最大程度地保护呼吸功能和生活质量。

2024-01-25 22:49

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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