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重症肌无力能好吗

发病时间:不清楚

重症肌无力能好吗

补充说明:重症肌无力能好吗

a******W 2022-01-14 14:24

重症肌无力 神经 肌肉 呼吸衰竭 自身免疫性疾病 疲劳 眼睑下垂 肢体无力 呼吸困难

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力通过规范治疗可以达到临床缓解,但不能完全治愈。
重症肌无力是由于免疫系统攻击神经肌肉连接处的蛋白质所致,导致肌肉无法正常收缩。规范治疗可减少免疫系统的异常反应,但并不能消除已经产生的损伤。
重症肌无力患者在病情急性发作期或伴有呼吸衰竭时,需要给予吸氧、机械通气等支持性治疗。重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,以部分或全身骨骼肌疲劳为主要症状,从双眼睑下垂、视物成双到肢体无力,最后发展至呼吸困难。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并按医嘱调整药物剂量。日常生活中,重症肌无力患者应注意避免过度劳累,以免加重症状,同时注意营养均衡,保证充足休息。

2024-03-16 05:45

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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