发病时间：不清楚
重症肌无力病程多久
补充说明：重症肌无力病程多久
a******W 2022-01-14 14:24
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力病程一般在3个月到5年，也有可能会更长，需要根据患者的病情严重程度进行判断。
重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，可能与感染、药物、环境等因素有关，患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳等症状。如果患者病情比较轻微，并且积极配合医生进行治疗，一般病程比较短，可能在3个月左右。如果患者病情比较严重，并且没有积极配合医生进行治疗，可能会导致病情加重，出现眼睑下垂、视物模糊等症状，这种情况可能会导致病程延长，可能在5年左右，甚至更长。
重症肌无力患者可以遵医嘱使用甲泼尼龙、醋酸等糖皮质激素药物进行治疗，同时，也可以遵医嘱使用硫唑嘌呤、环磷酰胺等免疫抑制剂进行治疗。如果药物治疗效果不佳，患者也可以通过血浆置换、胸腺切除手术等方式进行治疗。在日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时要注意休息，避免过度劳累。患者还要注意保持良好的心态，避免情绪激动，以免加重病情。
2022-01-14 16:59
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
