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重症肌无力和运动神经元病的区别
补充说明：重症肌无力和运动神经元病的区别
a******W 2022-01-14 14:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力和运动神经元病的区别在于肌肉无力、疲劳性特征、肌肉萎缩、电生理检查结果以及病程进展。
1.肌肉无力
重症肌无力的患者主要表现为晨轻暮重、活动后加重的肌肉无力，休息后可缓解；而运动神经元病患者的肌肉无力则呈进行性加重。
2.疲劳性特征
重症肌无力患者的肌肉易疲劳，在持续活动后会感到更明显的肌肉无力，休息后症状有所改善；而运动神经元病患者的肌肉疲劳不明显，且休息后无明显恢复。
3.肌肉萎缩
重症肌无力很少引起肌肉萎缩，但随着病情进展可能会出现肌束颤动；而运动神经元病通常伴随肌肉萎缩，尤其是上肢近端起始型。
4.电生理检查
在电生理检查中，重症肌无力会出现重复神经刺激后的递减现象，而运动神经元病则没有这种表现。
5.病程进展
重症肌无力的病程一般为波动性，有时可能经历数月或数年的稳定期；而运动神经元病的病程是进行性的，逐渐恶化。
重症肌无力与运动神经元病均为神经系统疾病，需密切监测症状变化并定期复查以评估病情。
2024-02-14 05:41
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症（MDD）的治疗：重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪（至少持续2周），主要包括以下症状：情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑（GAD）：表现为过度的焦虑和烦恼，至少持续6个月。主要有以下症状：烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
