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重症肌无力严重吗

发病时间:不清楚

重症肌无力严重吗

补充说明:重症肌无力严重吗

a******W 2022-01-14 14:22

重症肌无力 自身免疫性疾病 神经 肌肉 乏力 呼吸衰竭 胸腺增生

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力是一种严重的自身免疫性疾病,需要及时医疗干预。
重症肌无力的严重性源于其影响了神经-肌肉之间的信号传导,进而导致肌肉收缩乏力,长期发展可能导致呼吸衰竭和其他并发症。
重症肌无力还可能伴有胸腺增生或肿大、内分泌紊乱等现象,这些都属于比较严重的情况。
重症肌无力患者应定期监测症状变化,并在医生指导下接受适当的药物治疗以控制病情进展。

2024-03-17 22:56

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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