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重症肌无力要吃多久的药
补充说明:重症肌无力要吃多久的药
a******W 2022-01-14 14:22
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重症肌无力患者一般要吃多久的药,需要根据患者的病情进行判断。如果患者病情比较轻,可能需要服用1年左右的药物。如果患者病情比较严重,可能需要服用2-5年的药物。
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要与感染、环境、遗传等因素有关。临床上一般会表现为肌肉收缩无力、易疲劳等症状。建议患者可以在医生指导下进行用药治疗。如果患者病情比较轻微,仅出现眼睑下垂、视物模糊等症状,一般需要服用1年左右的药物。但如果患者病情比较严重,出现肢体无力、呼吸困难等症状,可能需要服用2-5年的药物,甚至更长时间。
在日常生活中,建议患者可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于增强体质,提高抗病能力。同时,患者也要注意饮食健康,可以适当进食富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛肉等,有助于补充机体所需要的营养物质。如果出现上述不适症状,建议患者及时就医治疗。
2022-01-14 18:29
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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益气解表,散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒,发热,无汗,口渴,头痛,肢体酸痛沉重,乏力,咳嗽,鼻塞流清涕,舌苔白腻,脉浮无力。
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用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。