首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力要吃多久的药

重症肌无力要吃多久的药

发病时间:不清楚

重症肌无力要吃多久的药

补充说明:重症肌无力要吃多久的药

a******W 2022-01-14 14:22

重症肌无力 神经 肌肉 自身免疫性疾病 无力 疲劳 眼睑下垂 视物模糊 肢体无力 呼吸困难 鸡蛋 牛肉

我要咨询

其他人还在看

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力患者一般要吃多久的药,需要根据患者的病情进行判断。如果患者病情比较轻,可能需要服用1年左右的药物。如果患者病情比较严重,可能需要服用2-5年的药物。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,主要与感染、环境、遗传等因素有关。临床上一般会表现为肌肉收缩无力、易疲劳等症状。建议患者可以在医生指导下进行用药治疗。如果患者病情比较轻微,仅出现眼睑下垂、视物模糊等症状,一般需要服用1年左右的药物。但如果患者病情比较严重,出现肢体无力、呼吸困难等症状,可能需要服用2-5年的药物,甚至更长时间。

在日常生活中,建议患者可以适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于增强体质,提高抗病能力。同时,患者也要注意饮食健康,可以适当进食富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛肉等,有助于补充机体所需要的营养物质。如果出现上述不适症状,建议患者及时就医治疗。

2022-01-14 18:29

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

推荐医生更多

王孝各 副主任医师

提问

贵阳中医脑康医院

苏镇培 主任医师

提问

广州附医华南医院

赵龙军 主任医师

提问

广州附医华南医院

孙盛同 副主任医师

提问

广州附医华南医院

洪绍蒙 主任医师

提问

广州附医华南医院

薄存菊 副主任医师

提问

广州附医华南医院