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先天性耳前瘘管会遗传吗?
补充说明:先天性耳前瘘管会遗传吗?
a******W 2022-01-16 21:48
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精选回答(1)
先天性耳前瘘管有遗传的可能性。
先天性耳前瘘管是由于胚胎时期第一、二鳃弓发育异常导致的,其属于一种常染色体显性遗传疾病,所以可能会遗传给下一代。
先天性耳前瘘管还可能与家族史有关,若父母一方或双方患有此病,则子女患病的风险会相应增加。
患者要定期观察耳前瘘管是否有炎症发作,一旦出现红肿、疼痛等症状应及时就医,并在医生指导下使用抗生素治疗,如头孢呋辛酯片、阿莫西林胶囊等。对于反复感染或复杂病例,可能需要手术切除病变组织以防止并发症发生。
2024-03-14 16:52
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先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。
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