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严重运动神经元病是什么病
补充说明：严重运动神经元病是什么病
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
严重运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病，主要累及上、下运动神经元，导致肌肉萎缩和无力，影响运动功能。
严重运动神经元病是由于运动皮层、脊髓前角细胞、脑干运动核以及周围运动神经等部位的神经元变性和坏死，致使神经冲动传导受阻，从而出现一系列临床表现。患者可能出现肌无力、肌肉萎缩、肢体协调障碍等症状。随着病情进展，这些症状可能逐渐加重，最终可能导致呼吸困难和吞咽困难。
为了确诊严重运动神经元病，通常需要进行血液检查、神经电生理测试如针极肌电图、头颅磁共振成像以评估大脑和脊髓的情况。该疾病的治疗主要是针对症状缓解和支持性护理，可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物延缓病情发展，也可通过物理疗法如康复训练来维持患者的功能状态。
患者应保持良好的营养状况，避免因进食困难引起的营养不良，同时要定期复查，监测病情变化，及时发现并处理并发症。
2024-01-22 04:48
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
