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运动神经元病最早期的症状
补充说明：运动神经元病最早期的症状
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的最早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、肌束颤动、吞咽困难，这些症状可能逐渐进展，建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是运动神经元病早期常见的临床表现，主要是由于运动神经元受损导致肌肉收缩功能障碍。这种症状可能会影响四肢近端和躯干，导致站立不稳、行走困难等。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者由于神经系统的损伤，会导致肌肉失去正常的神经支配，进而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常从下肢远端开始，逐渐向上蔓延至近端，最终影响到上肢。
3.肢体麻木
运动神经元病患者的病变可累及周围神经，当感觉神经受累时，就会引发肢体麻木的症状。麻木感主要出现在手部和脚部，有时会向其他部位扩散。
4.肌束颤动
肌束颤动是指肌肉突然抽搐或颤抖，这是运动神经元病中常见的症状之一。其发生与神经信号传导异常有关。震颤通常局限于特定的肌群，如眼睑、嘴唇或手臂。
5.吞咽困难
随着病情的发展，运动神经元病会影响到咽喉部的肌肉控制，从而导致吞咽困难的情况发生。吞咽困难可能导致食物反流、咳嗽或窒息，严重时甚至需要通过胃管喂食。
针对运动神经元病的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血液中的特定蛋白检测。治疗措施包括物理疗法、营养支持和药物治疗，常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。建议密切监测病情变化，定期复查，同时注意保持良好的生活习惯，避免过度疲劳，以减轻症状并延缓病情进展。
2024-02-26 10:28
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
