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十级运动神经元病有哪些症状
补充说明：十级运动神经元病有哪些症状
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
十级运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、延髓麻痹、呼吸困难和吞咽障碍，这些症状可能导致生活自理困难，建议寻求专业神经科医生的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉接头传递功能障碍所致。由于神经信号传导受阻，患者会出现肌力下降的情况。肌无力的症状主要表现在四肢近端和躯干，可因疲劳而加重，休息后部分缓解。
2.肌肉萎缩
肌肉萎缩是由于运动神经元病变导致肌肉纤维减少或消失的现象。当神经元损伤时，肌肉无法得到正常的指令和营养供应，进而发生萎缩。肌肉萎缩通常发生在下肢远端，如腓肠肌和比目鱼肌，也可能波及上肢。
3.延髓麻痹
延髓麻痹由运动神经元病累及延髓引起，会导致咽喉部肌肉控制失调，出现说话不清、咳嗽无力等症状。延髓麻痹的症状主要集中在咽喉部，包括声带、舌根等区域。
4.呼吸困难
呼吸困难可能与运动神经元病引起的呼吸肌无力有关，此时患者的吸气肌群收缩乏力，从而引发呼吸费力的情况。呼吸困难的症状通常出现在疾病的晚期，表现为深呼吸或快速呼吸。
5.吞咽障碍
吞咽障碍多是因为运动神经元病影响了咽喉部的肌肉协调性，使这些肌肉难以正常工作以完成吞咽动作。吞咽障碍可能导致食物反流或窒息，严重时甚至会影响进食和饮水。
针对十级运动神经元病的相关症状，建议进行神经电生理测试、磁共振成像扫描以及血液检测，以评估病情进展。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。患者应保持良好的营养状态，避免食用过硬或过大的固体食物，以免引起呛咳和吸入性肺炎。
2024-02-21 04:34
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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