首页> 不孕不育> 不孕不育> 双角子宫> 双角子宫会不会遗传

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高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲

擅长:尿道炎,膀胱炎,肾炎,尿路结石,尿路肿瘤,前列腺炎,前列腺增生,前列腺癌, 男性不育症,少精子症,弱精子症,畸形精子症,无精子症,阳痿,早泄,包皮过长,包茎,包皮炎,龟头炎,包皮龟头黏连

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双角子宫可能遗传。
双角子宫是由于胚胎期子宫发育过程中两侧宫旁组织缺损未能相互融合所致,其形成与基因突变有关,因此存在一定的遗传风险。
双角子宫还可能是由染色体异常引起的,例如18三体综合征、21-三体综合征等。这些疾病都与特定的染色体数目或结构异常有关,进而影响到子宫的正常发育。
对于双角子宫患者以及有家族史者,建议定期进行妇科检查,以监测病情变化,并在必要时采取手术矫正措施。

2024-01-20 15:42

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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