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运动神经元病又叫什么
补充说明：运动神经元病又叫什么
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病又称渐冻人症，是一种以肌肉无力、萎缩为主要特征的神经系统变性疾病。
运动神经元病是由于大脑、脊髓中与运动有关的神经细胞逐渐退化，导致神经信号传导受阻，从而引起肌肉控制障碍。这些受损的神经细胞产生不正常的电信号，进一步干扰正常神经冲动的传递，最终导致肌肉无法正常收缩。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调性差等。随着病情进展，患者可能会出现吞咽困难、呼吸困难等症状。
运动神经元病可以通过肌电图、血液检测以及基因检测来诊断。肌电图可以显示神经和肌肉的功能异常；血液检测可排除其他可能的原因，如重金属中毒；基因检测可用于特定类型的运动神经元病的确诊。运动神经元病目前没有特效治疗方法，主要是对症支持治疗。常用的药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等，前者能够延缓病情发展，后者能缓解肌肉痉挛。
尽管运动神经元病尚无治愈方法，物理疗法如康复训练有助于维持患者功能和生活质量。建议定期评估并调整患者的活动水平，以避免过度劳累导致的风险。
2024-02-22 10:22
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
