发病时间:不清楚
运动神经元病会不会遗传
补充说明:运动神经元病会不会遗传
a******W 2022-01-16 21:50
我要咨询
精选回答(1)
运动神经元病有遗传倾向。
运动神经元病可能是由遗传因素引起的,涉及多个基因突变,这些基因突变可导致神经元功能障碍和死亡,引起运动神经元损伤和丧失,从而出现肌肉萎缩、肌无力等症状。
除了遗传外,环境因素也可能与运动神经元病有关,例如重金属暴露或慢性中毒可能增加患病风险。
患者应定期监测症状变化,并注意任何新出现的症状,以便及时就医。同时,建议患者避免接触已知的神经毒性物质,以减少患运动神经元病的风险。
2024-02-15 23:21
举报相关问题
向医生提问
肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。