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运动神经元病早期症状
补充说明：运动神经元病早期症状
a******W 2022-01-16 21:50
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的早期症状可能包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、反射减弱、行走不稳等，如果这些症状持续出现，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元受损导致神经-肌肉传递功能障碍所致。运动神经元是负责将大脑和脊髓的指令传导至肌肉的细胞，其受损时会导致信号传导受阻，进而引发肌无力。肌无力的症状可能出现在任何骨骼肌群，但通常从下肢开始，逐渐向上蔓延到手臂和躯干。
2.肌肉萎缩
运动神经元病变后，神经冲动无法正常传导，导致肌肉收缩减少甚至消失，进而出现肌肉萎缩的现象。肌肉萎缩通常发生在四肢远端，尤其是手部和前臂。
3.肢体麻木
运动神经元病患者的神经纤维受到损伤，可能导致感觉异常，从而引起肢体麻木的感觉。这种症状主要影响上肢和下肢的末端部分，如手指和脚趾。
4.反射减弱
当运动神经元受损时，可能会导致神经冲动传导受阻，使某些反射弧的功能受到影响，从而引起反射减弱。这些变化通常会影响膝反射、踝反射等深反射，患者可能感到膝盖或脚踝的反应变弱或消失。
5.行走不稳
行走不稳可能是由于运动神经元病引起的肌肉协调性下降和平衡失调所导致的。患者在行走时可能出现摇晃、跌倒等症状，尤其是在走直线时更为明显。
针对运动神经元病的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血液中的特定生物标志物检测。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。建议患者避免过度疲劳，保持良好的营养状态，定期复查以监测病情进展。
2024-01-15 18:00
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
