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运动神经元病血液检查
补充说明：运动神经元病血液检查
a******W 2022-01-16 21:51
运动神经元病 神经 肌肉 脑脊液蛋白定量 神经元特异性烯醇化酶
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的血液检查可能包括肌酸激酶、血清电解质、神经肌肉传递速度测试、脑脊液蛋白定量和神经元特异性烯醇化酶。建议患者就医进行详细评估和确诊，如有任何症状或体征，应及时寻求医疗帮助。
1.肌酸激酶
肌酸激酶水平升高可能与运动神经元损伤有关。通过抽血检测血液中的肌酸激酶含量，通常无需特殊准备。
2.血清电解质
血清电解质检查可评估体内钠、钾等离子是否正常，有助于诊断是否存在代谢紊乱引起的运动障碍。空腹状态下采集静脉血样即可完成相关指标分析。建议避免剧烈运动至少4小时以减少乳酸干扰。
3.神经肌肉传递速度测试
神经肌肉传递速度测试用于评估运动神经传导功能和肌肉接头处的功能状态。此项检查需在专业设备下进行，在医生指导下展示特定动作以记录电生理信号。
4.脑脊液蛋白定量
脑脊液蛋白定量可以反映中枢神经系统的情况，对运动神经元疾病的诊断有辅助作用。通常采用腰椎穿刺术获取少量脑脊液样本，并送至实验室进行分析。
5.神经元特异性烯醇化酶
神经元特异性烯醇化酶是肿瘤标志物之一，其浓度增高可能表明存在运动神经元疾病或其他神经系统病变。通常为空腹采血，若近期服用过影响神经递质合成或释放的药物，则应告知医生以便调整结果解读。
以上各项检查均需要空腹进行，且在预约时间内准时到达医院，以免延误检查时间。
2024-02-11 22:58
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
左乙拉西坦片
用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。（癫痫（epilepsy）俗称“羊癫疯、羊角风”是大脑神经元突发性异常放电，导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性疾病。而癫痫（羊癫疯）发作（epileptic seizure）是指脑神经元异常和过度超同步化放电所造成的临床现象。其特征是突然和一过性症状，由于异常放电的神经元在大脑中的部位不同，而有多种多样的表现。）
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破血消瘀，攻毒蚀疮。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌、恶性淋巴瘤、妇科恶性肿瘤等。
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