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新生儿猿耳要矫正吗
补充说明：新生儿猿耳要矫正吗
2022-01-18 11:28
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精选回答(1)
张刚 副主任医师 广州医科大学附属第三医院 三甲
擅长：小儿外科病变
提问
猿耳为新生儿常见生理现象，无需矫正，但需密切关注发育情况 。
猿耳是指新生儿的耳廓形态与成人大不相同，表现为耳廓前下垂，耳轮发育不全，耳廓后部较宽，耳垂较小。这种形态是由于胎儿在母体内时，耳廓受到母体激素的影响，导致耳廓软骨发育不完全所致。随着新生儿的生长发育，耳廓的形态会逐渐与成人相似。因此，猿耳是新生儿的正常生理现象，无需矫正，但家长应密切关注新生儿的发育情况，如有异常应及时就医。
2022-11-11 14:52
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医生回答(1)
吴庆生 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
膝内翻首先要鉴其它是，膝内翻是因为胫骨内髁发育不良导致的，还是因为胫骨平台的内侧磨损导致的。首先毫无疑问要做X光的检测，依据X光的现象来决定做手术，决定截骨的视角，是不是选择截骨矫正，假如能够做手术的矫正，术后的恢复通常来讲须要或者2个月的时候能力恢复，详细还是要做检测能力够明确。
2022-01-18 13:47
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耳轮发育不全是小儿迪格奥尔格综合征症状之一。小儿迪格奥尔格综合征面部特征包括面部较长、球型鼻尖和狭窄的鼻翼、腭裂、颧骨扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有耳围凹陷和耳轮发育不全及下颌过小。
症状起因：(一)发病原因本病是由于某些原因(如病毒感染、中毒)导致妊娠早期第Ⅲ、Ⅳ咽囊神经嵴发育障碍而使胸腺(常伴甲状旁腺)发育不全或不发育。常伴有心血管、颌面部、耳等发育畸形。易发生于大龄父母生育的子女中，部分患儿提示与染色体22q11缺陷有关，主要为22q11.2的缺失(del22q11)。(二)发病机制DGS是一组包括咽腭弓多畸形复合体。病因复杂，可能因素有接触致畸形制剂和母体患糖尿病。大多数DGS(90%)患者及心脏畸形患者在22q11存在基因缺失。高危突变或转位的基因片段在D22S75(N25)和GM00980之间，其长度为200～300kb，经常发生突变的区域在D22S427和D22S36之间。另一个易于突变区为FCF2的远端。迄今确切的致病或候选突变基因尚未明确。这些候选基因包括N25(与骨骼肌和包涵素重链基因CLTCL有关)、DGCRLANIDD、柠檬酸盐转运蛋白基因(CTP)和DGCR6等。DGS还有其他染色体位点异常，包括单倍体10q13，18q21和17p13，9q双倍体及同源染色体18q。
可能疾病：小儿迪格奥尔格综合征
就诊科室：耳鼻喉
