发病时间：不清楚
儿童早衰症初期症状能活多少岁
补充说明：儿童早衰症初期症状能活多少岁
a******W 2022-01-18 14:52
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
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儿童早衰症初期症状能活多少岁，这种说法并不准确，儿童早衰症是一种基因突变导致的遗传性疾病，虽然会对儿童的寿命造成影响，但及时进行治疗，一般不会影响儿童的寿命。
儿童早衰症是一种基因突变导致的遗传性疾病，主要是由于X染色体失活、基因突变等因素引起。由于基因突变会导致儿童体内的生长激素减少，从而引起儿童生长发育迟缓、身材矮小、骨龄落后等情况。如果儿童患有儿童早衰症，会导致身体发育迟缓，从而导致儿童的寿命缩短，但具体的存活时间没有明确的临床数据。如果儿童在患有儿童早衰症后，及时进行治疗，一般不会影响儿童的寿命。建议儿童在医生指导下使用药物进行治疗，比如生长激素、重组人生长激素等。同时，在日常生活中，儿童还需要注意加强营养，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等。
另外，建议儿童在日常生活中注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，以免引起不适症状。如果儿童出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2022-01-18 15:54
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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1.急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2.先天性脑发育不全，儿童智能发育迟缓，老年性痴呆。3.中枢神经系统感染，病毒性脑膜炎，化脓性脑膜炎，精神病。
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