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什么神经损伤全身无力
补充说明：什么神经损伤全身无力
a******W 2022-01-18 14:53
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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
全身无力可能是由多种神经损伤引起的症状，如运动神经元病、重症肌无力等。
运动神经元病涉及脊髓前角细胞、脑干运动神经核以及锥体束等部位的退行性病变，导致肌肉收缩功能障碍。重症肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的一种自身免疫性疾病，会导致骨骼肌疲劳后出现无力现象。运动神经元病患者可能表现为渐进性的肌肉萎缩、肌无力、肌肉僵硬等症状。重症肌无力则以眼外肌麻痹、复视、吞咽困难、呼吸困难为主要临床表现。
为了确诊上述疾病，医生可能会建议进行肌电图、神经传导速度测试、血清抗体检测等实验室检查，以及头颅MRI或CT扫描等影像学检查。针对运动神经元病的治疗包括利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物治疗，重症肌无力则可遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片、甲硫酸新斯的明注射液等改善症状。当病情进展至终末期时，可考虑肺移植手术来提高生活质量并延长寿命。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累，同时注意均衡饮食，适当补充富含维生素的食物，如新鲜蔬菜和水果，以支持神经系统健康。
2024-02-02 02:10
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
消疲灵颗粒
益气活血，养血安神。用于过度疲劳引起的心悸气短，四肢酸痛，全身无力，精神疲惫，烦躁失眠，食欲不振和病后体质虚弱。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗，可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
