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新生儿色素失禁症怎么确诊
补充说明：新生儿色素失禁症怎么确诊
2021-12-28 15:39
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精选回答(1)
曾海江 副主任医师 赣州市人民医院 三甲
擅长：儿童呼吸系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、神经系统疾病。
提问
一般利用基因编码技术可以诊断新生儿色素失禁症 。色素失禁症是遗传性疾病，通常发生在宝宝出生2周左右。一般可以表现为手臂、大腿等部位出现红斑、水泡等症状。一般来说该病不需要治疗，2岁后会自愈。但是为了防止疾病的持续，有色素失禁症患者在怀孕后需要进行基因检测。为了防止在水泡期间感染，建议患者在医生的指导下使用药物治疗。
2022-01-18 09:52
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色素失调症(incontinentiapigmenti)又称Bloch-sulzberger病或Blcoh-si-ments病综合征。为一种遗传性疾病。在发生红斑、水疱、疣状或炎症改变后，出现色素性皮损，可伴有眼、骨和中枢神经系统缺陷。
