首页> 内科> 内分泌科> 矮小症> 矮小症多少岁定型

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

矮小症一般在3岁到青春期之间定型。

矮小症是一种由于生长激素缺乏所引起的内分泌疾病,通常是由于家族遗传、下丘脑功能障碍、染色体异常等原因所引起的,患者会出现生长发育迟缓、骨骼发育异常、性发育延迟等症状。一般在3岁到青春期之间是生长发育的快速期,如果患者存在矮小症,在这个时期没有得到有效治疗,可能会导致骨骼发育异常,从而出现定型的情况。建议患者可以在医生指导下使用重组人生长激素、生长激素释放素等药物进行治疗。同时,患者也可以在医生指导下通过针灸、艾灸等方式进行辅助治疗。

在日常生活中,建议患者需要注意保持营养均衡,可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如鸡蛋、西红柿等。同时,患者还需要适当进行体育锻炼,如慢跑、游泳等,有助于促进身高增长。另外,患者还需要注意保持充足的睡眠,避免熬夜。如果出现不适症状,建议患者及时就医治疗,以免延误病情。

2022-01-20 16:59

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。  美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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