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脊肌萎缩症症状
补充说明：脊肌萎缩症症状
2021-12-28 15:39
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王晓东 主治医师 天津医科大学总医院 三甲
擅长：各种骨科疾病：颈椎病 腰椎疾病 膝骨关节炎 类风湿关节炎 脊柱侧弯 肩周炎 骨折术后及康复
提问
脊肌萎缩症一般是指脊髓性肌萎缩症。脊髓性肌萎缩症的症状主要包括肌无力、肌萎缩、肌束颤动等，需要及时到正规医院就诊治疗。
1、肌无力
脊髓性肌萎缩症是一种常染色体隐性遗传病，可能会损伤脊髓前角细胞，出现肌无力现象。
2、肌萎缩
家族中有患脊髓性肌萎缩症的人，其后代患脊髓性肌萎缩症的概率较大，可能会出现手部大鱼际肌、小鱼际肌萎缩现象。
3、肌束颤动
肌束颤动常见于病程早期，随着病情的发展，可能会出现肌张力增高、肌肉震颤等症状。
除此之外，还可能会出现吞咽困难、呼吸困难等症状，可以到正规医院就诊治疗，以免延误病情，损害身体健康。在日常生活中，要注意饮食健康，可以吃鸡蛋、鱼肉、苹果、白菜等富有营养的食物，提高身体免疫力。
2022-01-18 10:50
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。 由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
