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耳朵畸形遗传吗

发病时间:不清楚

耳朵畸形遗传吗

补充说明:耳朵畸形遗传吗

2022-01-21 18:37

耳朵畸形 先天性耳前瘘管 畸形

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李睿 主治医师 成都市第二人民医院 三甲

擅长:擅长耳鼻咽喉头颈外科及大内科外科的常见病多发的诊断与治疗

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耳朵畸形通常可能会遗传。如果可能是先天性耳前瘘管,通常具有遗传性。如果母亲有先天性耳前瘘管,孩子也可能有,此外一些先天性耳前瘘管为常染色体显性遗传。如果是先天性耳蜗畸形,一般分为先天性后天畸形和先天性遗传畸形。因为后者是由染色体和基因异常引起,所以可能会遗传。

2022-05-05 09:51

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先天性耳前瘘管

先天性耳前瘘管(congenitalpreauricular fistula )是临床常见的先天性外耳疾病,为第一、二腮弓的耳廓原基在发育过程中融合不全的遗迹,遗传特征为常染色体显性遗传。瘘管开口多位于耳轮脚前,少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出,局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者,宜行手术切除。手术可在1%奴夫卡因局部浸润麻醉下进行,小儿可在全麻下进行。术中可用探针引导,或在术前用钝头针向瘘管内注入美蓝或甲紫液作为标志,采用此法时,注药不宜过多,注射后,稍加揉压,将多余染料擦净,以免污染术创。手术时可在瘘口处作梭形切口,顺耳轮脚方向延长,沿瘘管走行方向分离,直至显露各分支之末端。若有炎症肉芽组织可一并切除,术创应以碘酒涂布,皮肤缺损过大,可在刮除肉芽之后植皮或每天换药处理,创面二期愈合。

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