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心脏早衰症初期症状
补充说明：心脏早衰症初期症状
a******W 2022-01-21 18:35
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
心脏早衰症初期可能表现为心悸、胸闷、呼吸困难、疲劳、晕厥等症状，如果症状持续或加重，建议及时就医。
1.心悸
心悸通常由心脏早衰导致的心脏收缩功能下降和心律失常所致。这种不适感源于心跳加速或不规则，可能伴有胸部紧迫感。
2.胸闷
胸闷可能是由于心脏泵血能力减弱，影响了肺部血液循环，从而引发胸腔内压力变化。患者会感到胸口有压迫感或紧缩样疼痛，有时伴随呼吸困难。
3.呼吸困难
心脏早衰时，心脏无法有效地将血液泵出体外，导致回心血量增加，进而使肺部充血。这使得患者在呼吸时需要更多的氧气，但肺部却不能提供足够的氧气，从而出现呼吸困难的症状。患者可能会感到呼吸急促、喘息或需要提高呼吸频率来满足身体的需求。
4.疲劳
心脏早衰会导致心脏泵血效率降低，全身组织器官供血不足，因此容易感到疲劳。患者会出现持续性的体力不支、易疲劳等症状，在休息后也无法缓解。
5.晕厥
晕厥通常是由于心脏早衰引起的脑部供血不足所导致的。晕厥前可表现为头晕、视力模糊、恶心呕吐等现象，随后意识丧失并摔倒。
针对心脏早衰症的诊断，可以进行超声心动图以评估心脏结构和功能，也可以通过X线检查观察肺部情况。治疗措施包括药物治疗如利尿剂、ACE抑制剂或β受体阻滞剂，以及生活方式干预如戒烟、限制酒精摄入。患者应保持良好的睡眠质量，避免过度劳累，定期监测血压和心率，及时发现异常情况并就医处理。
2024-04-03 04:18
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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1.用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差。2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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主要用于脑部、周边等血液循环障碍。1、急慢性脑机能不全及其后遗症：中风、注意力不集中、记忆力衰退、痴呆。2、耳部血流及神经障碍：耳鸣、眩晕、听力减退、耳迷路综合征。3、眼部血流及神经障碍：糖尿病引起的视网膜病变及神经障碍、老年黄斑变性、视力模糊、慢性青光眼。4、末梢循环障碍：各种动脉闭塞症、间歇性跛行症、手脚麻痹冰冷、四肢酸痛。
