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凝血障碍是什么病怎么治
补充说明：凝血障碍是什么病怎么治
2021-08-10 14:20
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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
凝血障碍指的是凝血功能障碍，可能是因为维生素不足、肝脏疾病、血友病等原因导致的，患者可通过药物治疗、手术治疗等方式进行治疗。
1、维生素不足
维生素不足会导致身体内的凝血因子缺乏，从而出现凝血功能障碍。患者可在医生的指导下口服维生素C片、维生素B12片等药物进行治疗。患者在平时也可以多吃一些富含维生素的水果和蔬菜，比如猕猴桃、西红柿、黄瓜等，有助于缓解症状。
2、肝脏疾病
肝脏疾病会导致肝脏合成凝血因子减少，从而出现凝血功能障碍。患者可在医生的指导下口服复合维生素B片、多烯磷脂酰胆碱胶囊等药物进行治疗。如果病情比较严重，患者还可以在医生的指导下通过肝脏移植手术进行治疗。
3、血友病
血友病是一种因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，会导致患者出现凝血功能障碍。患者可在医生的指导下注射重组人凝血因子VIII、凝血酶原复合物等药物进行治疗。如果出现关节出血的症状，患者也可以遵医嘱通过关节镜手术治疗。
除此之外，还有可能是因为白血病、再生障碍性贫血等原因导致的，建议患者及时到医院就诊，在明确病因后遵医嘱进行针对性的治疗。
2021-08-26 17:31
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
