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原发性血小板减少性紫癜对无反应时应如何治疗

发病时间:不清楚

原发性血小板减少性紫癜对无反应时应如何治疗

补充说明:原发性血小板减少性紫癜对无反应时应如何治疗

2021-08-24 16:59

原发性血小板减少性紫癜 泼尼松 出血性疾病 抗血小板抗体 毛细血管

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潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲

擅长:血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治

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原发性血小板减少性紫癜,作为一种免疫性综合病症,是常见的出血性疾病。
其特征在于血流中存在抗血小板抗体,导致血小板过度破坏,同时骨髓中的巨核细胞正常或增多,处于早期阶段。糖皮质激素,如,能降低自身抗体的产生,进而改善毛细血管的通透性,促进血小板向血液循环中释放。若糖皮质激素治疗效果不佳,强烈建议患者及时就医接受进一步治疗。

2021-09-15 11:55

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原发性血小板减少性紫癜 (自身免疫性血小板减少)

原发性血小板减少性紫癜,或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加,故又名自身免疫性血小板减少,是一类较为常见的出血性血液病,其特点为血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞增多,80%-90%病例的血清或血小板表面有IgG抗体,脾脏无明显肿大。根据发病机理,诱发因素和病程,ITP分为急性型及慢性型两类。儿童80%为急性型(AITP),无性别差异,春冬两季易发病,一旦病源清除,疾病在6-12月痊愈。而成人ITP95%以上为慢性型(CITP),男女之比约1:3,一般认为属自身免疫性疾病的一种,迁延难愈。本病病死率约为1%,多数是因颅内出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。

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