发病时间：不清楚
胼胝体发育不良几岁出现症状
补充说明：胼胝体发育不良几岁出现症状
a******W 2022-01-22 21:29
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
胼胝体发育不良的症状可能在任何年龄出现，包括运动协调障碍、肌张力减低、智力低下、癫痫发作和行为异常，如果症状影响日常活动，建议寻求神经科医生的评估和治疗。
1.运动协调障碍
胼胝体是连接大脑左右两侧半球的重要神经纤维束，其主要功能为将两侧大脑半球联系起来。当胼胝体发育不良时，会导致两侧大脑半球之间的信息传递受阻，进而影响到运动协调能力。运动协调障碍可能表现在精细动作如写字、解扣子等方面困难，严重程度和受影响区域因个体差异而异。
2.肌张力减低
肌张力减低是指肌肉紧张度降低，这可能是由于大脑皮层对下运动神经元的控制减弱导致的。这种症状通常从出生后不久开始显现，表现为被动伸展肢体时阻力减小，可能导致姿势不稳等问题。
3.智力低下
智力低下是由遗传因素、环境因素等引起的认知功能缺陷，胼胝体发育不良会影响脑干的功能，进一步影响智力水平。智力低下可能伴随学习能力和适应社会生活方面的问题，在学龄前儿童中表现得尤为明显。
4.癫痫发作
癫痫发作多由神经元过度放电引起，胼胝体发育不良可能导致神经元活动模式改变，从而增加癫痫发作的风险。癫痫发作可突然发生，形式多样，包括意识丧失、抽搐等症状。
5.行为异常
行为异常可能源于大脑功能紊乱，胼胝体发育不良可能导致大脑各部分之间无法正常协调工作，引发一系列异常行为。这些异常行为可能包括自伤、攻击性行为等，且可能随着年龄增长而加重。
针对胼胝体发育不良的症状，建议进行头颅MRI以评估胼胝体发育情况，必要时还需进行基因检测。治疗措施可能包括物理疗法、职业疗法以及遵医嘱使用神经营养药物，如甲钴胺片、维生素B12片等。患者应保持良好的睡眠习惯，避免过度疲劳，同时注意营养均衡，保证足够的蛋白质摄入，促进神经系统的健康发育。
2024-04-09 09:45
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人脑分成左右两个半球，左右大脑半球之间，仰赖着许多神经纤维来将两者联系在一起，其中最大的一束便称作胼胝体。 胼胝体约在胚胎发育至12周大时开始发展，在胎儿17至20周时成型。在这段期间，许多因素会导致胼胝体的发育受到影响，所产生的结果便是所谓的「胼胝体发育不良」。 在发展正常的孩子当中，并发胼胝体发育不良的机会非常之低，但就发展有障碍的孩子而言，其发生率可以高达每百人中有两人罹患此症。
症状起因：胼胝体发育过程：胚胎第7～10周时，终板背侧普遍性增浓，其上方形成联合块，后者诱导大脑半球轴突从一侧向另一侧生长，形成胼胝体。胚胎74天时可在胚胎上见到最早的胼胝体纤维，到115天胼胝体在形态上成熟。胼胝体分为嘴部、膝部、体部和压部4个部分，其发育顺序由前向后，正好与其成熟顺序相反。如果联合块不能诱导轴突从大脑半球一侧越过中线到达对侧大脑半球，则胼胝体就不能形成。胼胝体发育不全可能原因：胚胎早期的子宫内感染、缺血等原因可使大脑前部发育失常，而发生胼胝体缺失，晚期病变可使胼胝体压部发育不良。通常首先累及体部和膝部，也可同时累及膝部和压部，但单独累及膝部的情况较少，仅见于前脑无裂畸形。但Barkovich(1988)认为胼胝体发育不良，是由于胼胝体形成的前驱阶段受损，并非发生于胼胝体形成期。胼胝体发育不良也有遗传基础。胼胝体发育不良的原因也包括下列这些因素：(1)毒性─代谢性因素，如怀孕时母体酒精中毒或糖尿病，胎儿本身罹患某些代谢性疾病。(2)染色体异常，最常见的是三染色体8或三染色体18。(3)基因异常或某些特殊症侯群(如Aicardi氏症侯群)，会以显性遗传、隐性遗传或性联遗传的方式遗传而来。(4)怀孕初期胎儿的脑部受到感染。
就诊科室：神经
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