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线粒体脑肌病治疗
补充说明：线粒体脑肌病治疗
a******W 2022-01-25 15:33
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病的治疗包括营养支持治疗、抗炎治疗、抗氧化治疗、神经保护治疗和基因治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供均衡饮食或特殊配方食品，以满足患者每日所需的营养素。此措施有助于改善能量代谢状态、促进细胞修复和恢复功能，对缓解由线粒体功能障碍引起的症状有积极作用。
2.抗炎治疗
抗炎治疗通常采用非甾体抗炎药或其他药物来减少组织炎症反应。由于某些线粒体疾病伴随免疫激活及炎症过程加剧,因此抗炎治疗可减轻这些相关病理变化带来的额外损伤。
3.抗氧化治疗
抗氧化治疗涉及使用维生素E、辅酶Q10等补充剂增强机体对抗自由基的能力。自由基是导致细胞氧化损害并进一步加重线粒体功能异常的重要原因之一；通过提高细胞内抗氧化防御机制，此法旨在稳定细胞结构完整性并防止进一步恶化病情。
4.神经保护治疗
神经保护治疗针对特定靶点如N-甲基-D-天冬氨酸受体进行干预，以降低神经元损伤风险。鉴于线粒体脑肌病常伴有神经系统受损表现，采取针对性策略有利于维护大脑健康并预防进一步功能衰退。
5.基因治疗
基因治疗涉及将正常或缺失部分的基因导入到患者的细胞中，以纠正异常表达或缺失。对于遗传性线粒体脑肌病而言，通过增加或替换缺失的功能基因，可能有助于恢复或改善细胞呼吸功能以及能量产生能力。
除上述常规治疗外，建议定期进行运动训练以维持肌肉功能，但应避免度活动以免加剧疲劳。同时，保持良好的睡眠质量也是管理此类疾病的关键因素之一。
2024-02-26 00:55
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
