发病时间：不清楚
小孩早衰症能活多久
补充说明：小孩早衰症能活多久
a******W 2022-01-27 17:20
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
小孩早衰症一般是指小孩早衰症，临床上并没有小孩早衰症能活多久的准确数据参考，建议患者及时去医院就医，以免延误病情。
小孩早衰症是一种先天性遗传疾病，主要是基因突变引起的，可导致患者体内多个器官和系统出现衰竭的现象。小孩早衰症会导致身体发育迟缓、身材矮小、皮肤干燥、头发稀疏、牙齿发育不良等症状，还会导致身体免疫力下降，容易受到病毒、细菌等感染。小孩早衰症如果不积极治疗，可能会导致身体各个器官和系统出现不可逆的损伤，甚至会危及生命，所以小孩早衰症一般能活多久无法确定，建议及时去医院就医。
小孩早衰症目前还没有有效的治疗方法，只能通过日常护理和药物治疗来缓解症状和控制病情的发展。在日常生活中，小孩要注意休息，适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，以增强体质，提高免疫力。同时，小孩还要注意饮食，适当吃富含维生素、蛋白质等营养物质的食物，如苹果、鸡蛋等，有利于补充身体所需的营养，促进病情恢复。
此外，小孩还要遵医嘱定期去医院复查，以便于了解疾病的恢复情况，如果出现不适症状，应及时就医治疗。
2022-01-27 17:49
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病： 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
