发病时间：不清楚
40岁早衰症能活多久
补充说明：40岁早衰症能活多久
a******W 2022-01-27 17:21
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症一般指的是早发性卵巢功能不全，40岁早发性卵巢功能不全能活多久，这种说法并不准确，早发性卵巢功能不全的患者经过积极治疗后，一般可以正常存活，不会影响正常寿命。早发性卵巢功能不全的患者可以在医生指导下使用雌激素、孕激素等药物进行治疗。
早发性卵巢功能不全是指女性在40岁之前卵巢丧失正常功能，是早发性卵巢功能不全的终末阶段。患者主要表现为月经异常、雌激素水平下降等，可能会出现潮热、盗汗、记忆力减退、阴道干涩等症状。建议患者及时就医，可以在医生指导下使用雌激素、孕激素进行治疗，改善症状。
日常生活中，患者要保持良好的心态，注意休息，避免过度劳累，同时要注意营养均衡，可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、芹菜等，有利于补充机体所需要的营养物质。另外，患者还要注意适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，可以增强抵抗力，有利于身体健康。
2022-01-27 18:21
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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