发病时间：不清楚
早衰症能活多长时间
补充说明：早衰症能活多长时间
a******W 2022-01-28 10:14
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
早衰症一般是指早衰症。早衰症患者能活多长时间，在国际上暂无可参考的准确数据。早衰症属于遗传性疾病，通常是基因突变导致的，患者的寿命一般比较短，可能在2-3岁或者更短的时间。
早衰症是一种基因突变导致的遗传性疾病，主要表现为身体衰老速度快、身体各个器官和系统功能减退等。由于患者的基因突变类型不同，因此患者的病情轻重程度和对药物的敏感性也会有所不同，因此患者的存活时间也会有所差异。一般来说，如果是基因突变导致的早衰症，患者对药物比较敏感，则存活时间可能会比较长，可能在2-3岁。如果是常染色体隐性遗传导致的早衰症，则对药物的敏感性相对较低，存活时间可能会比较短，可能在2-3岁，甚至更短的时间。
早衰症患者可以在医生的指导下使用药物进行治疗，比如可以使用复合维生素B片、维生素E片等药物，改善上述症状。日常生活中，患者还要注意保持营养均衡，可以适量食用新鲜的蔬菜和水果，如西红柿、苹果等，有利于补充身体所需营养，提高自身免疫力。同时，患者还需注意保持规律作息，避免熬夜，以免导致病情加重。
2022-01-28 10:35
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
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