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成人早衰症治疗
补充说明：成人早衰症治疗
2022-01-28 10:14
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王林中 主任医师 鄂州市中心医院 三甲
擅长：在儿科常见病，多发病的诊断和治疗，如小儿贫血，重症肺炎，肾病综合征，慢性腹泻，出疹性疾病、性早熟等等，以及危重症的抢救等方面，积累了较为丰富的经验。
提问
成人早衰症通常是指成人早衰症。成人早衰症可以通过日常调理、药物治疗、手术治疗等方式进行改善。
1、日常调理
成人早衰症可能是先天性遗传因素引起的，也可能是不良的生活习惯造成的。患者可能会出现皮肤松弛、闭合不全、脱发等症状。患者可以通过改变饮食的方式进行缓解，适当吃富含维生素以及优质蛋白的食物，比如苹果、橙子、牛奶等。
2、药物治疗
患者可遵医嘱使用维生素E、维生素B等药物进行治疗，也可以合理搭配使用谷维素片、甲钴胺片等药物进行改善。
3、手术治疗
如果患者的病情比较严重，出现了皮肤松弛的情况，可以通过拉皮手术的方式进行治疗，能够有效改善皮肤松弛的情况。
除此之外，还可以通过中医治疗、物理治疗等方式进行改善。
2022-06-09 12:03
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病，现时未有有效的治疗方法，只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病，但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征，特点为发育延迟，至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因：早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，LaminA基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinon-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的ProceedingoftheNationalAcademyofScience(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病，患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于LaminA基因对于细胞结构和功能维护的重要性。LaminA基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架，也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出，LaminA基因的突变与早衰症的细胞老化有关，可能是由于LaminA蛋白质导致细胞功能的突变，细胞核膜的不稳定性在Hutchinon-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室：老年科
