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肺纤维化病因
补充说明:肺纤维化病因
a******W 2022-01-28 10:15
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肺纤维化可能由长期吸烟、吸入有毒气体、遗传因素、感染性肺炎、结缔组织病引起,需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.长期吸烟
烟草中的有害物质如尼古丁和焦油等可导致肺部细胞损伤和炎症反应,进而引起肺纤维化的发生。戒烟是预防和延缓肺纤维化进展的重要措施之一。
2.吸入有毒气体
长期吸入有毒气体如二氧化硫、氮氧化物等会导致肺部炎症反应和修复过程异常,从而促进肺纤维化的形成。减少职业暴露和改善生活环境是降低风险的关键所在。
3.遗传因素
某些基因突变可能导致个体易感于肺纤维化,增加其发展成为肺纤维化的可能性。家族史是评估个人风险的重要考虑因素,在诊断过程中应关注此点。
4.感染性肺炎
感染性肺炎是由细菌、病毒或其他微生物引起的肺部感染,反复感染后可能会诱发免疫系统的异常反应,进一步损害肺组织并促进纤维化的发展。抗生素治疗是针对细菌性感染性肺炎的主要手段,但需谨慎使用以防止耐药性的产生。
5.结缔组织病
结缔组织病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等,由于自身免疫系统的异常攻击,可能伴随肺部受累而出现肺间质病变,最终导致肺纤维化。免疫调节药物如糖皮质激素和免疫抑制剂可用于控制病情活动性和缓解症状。
患者需要定期进行肺功能测试以及高分辨率计算机断层扫描以监测疾病的进展。建议采取非吸烟生活方式,如避免二手烟环境,有助于减缓肺部损伤进程。
2024-03-25 03:15
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症状起因:一、特发性肺间质纤维化的西医病因病机..早期出现肺泡炎,肺泡内有浆液和细胞成分,肺间质内有大量单核细胞,部分淋巴细胞,浆细胞,肺泡巨噬细胞等炎性细胞浸润,肺泡结构完整。进入晚期,慢性炎症已减轻,肺泡结构为坚实的胶原代替,肺泡壁被破坏,形成扩张的蜂窝肺。胶原、细胞外基质、成纤维细胞分布在间质中,肺泡上皮化生为鳞状上皮。基于以上病理变化,临床上多表现为进行性呼吸困难或伴有刺激性干咳,胸部X线显示两中下肺野网状阴影,肺功能为限制性通气功能障碍。病情呈持续性进展,最终因呼吸衰竭而死亡。二、肺间质纤维化的中医病因病机肺燥阴伤和肺气虚冷是病机的主要方面,临床上此多见于素体阴虚燥热,或因急性感染加重者,此为虚热肺痿。虚冷肺痿多因内伤久咳、久喘等耗气伤阳,或虚热肺痿迁延日久,阴伤及阳,肺虚有寒,失于濡养。临床上此多见于素体阳气不足,或慢性病病程日久,如慢性支气管炎、支气管扩张等。一般认为,临床以肺燥津伤导致的虚热肺痿为多。三、临床上多两型兼夹,病情较轻时以肺阴亏虚的表现为多,病情较重时则多见气阳不足的表现;早期以肺阴亏虚为多见,晚期以气阳不足为多见。肺痿多因燥热之邪耗伤肺阴所致,燥热之邪亦可灼伤血络,血溢脉外则成瘀血;或可由热邪薰灼津液,血液粘滞,血行不畅而成瘀血;气阴亏虚亦可导致瘀血产生,气虚无力运血,血行停滞而成瘀血。而瘀血一旦形成,反过来又可影响气机的宣畅,阴津阳气难以布达,肺失濡润使肺痿进一步加重。证之临床,肺间质纤维化患者在症状、体征和实验室检查方面均有瘀血表现,如面色晦暗、口唇紫绀、血液粘稠度增高等,晚期影响到右心功能导致右心功能不全时,则可出现体循环郁血等明显瘀血征象。肺间质纤维化(pulmonaryfibroi,PF)是多种肺部疾病的最后结局,其病因各异,但其表现的临床症状、影像和肺功能等却有某些相似之处,其发病机制、病理特征也具有某些共性特点。笔者根据肺纤维化属于肺络痹阻的病机特点,从中医学络病辨治,以活血化痰通络法作为肺纤维化的根本大法贯穿治疗始终,收到了较好的临床疗效。
就诊科室:呼吸
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