发病时间：不清楚
线粒体脑肌病最长能活多久
补充说明：线粒体脑肌病最长能活多久
a******W 2022-01-28 10:15
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病患者的存活时间没有具体的范围，一般与病情的发展速度、是否进行了及时的治疗等因素有关。
线粒体脑肌病是由于线粒体结构和功能障碍导致的一种疾病，主要表现为脑和肌肉组织中的进行性破坏性病变。患者会出现共济失调、眼睑下垂、眼外肌麻痹、视力下降等症状。如果患者的病情发展速度比较快，并且没有及时进行治疗，可能会导致患者的神经系统、心脏等部位受到损伤，从而导致患者的寿命缩短，但具体的存活时间没有具体的范围。如果患者的病情发展速度比较慢，并且及时进行了治疗，可以在一定程度上控制病情的发展，患者的存活时间可能会比较长。
在日常生活中，建议患者保持良好的生活习惯，避免过度劳累，保证充足的睡眠时间，避免熬夜。同时，患者还应保持良好的心态，避免情绪过于激动，以免加重病情。如果出现不适症状，建议患者及时就医治疗。
2022-01-28 11:32
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
