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线粒体脑肌病怎么治疗
补充说明：线粒体脑肌病怎么治疗
a******W 2022-02-02 22:05
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
线粒体脑肌病的治疗可采取营养支持治疗、抗炎治疗、抗氧化治疗、神经保护治疗、基因治疗等方法。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供适当的营养补充剂来改善患者的整体健康状况，包括能量储备和代谢功能。充足的营养可能有助于减轻因代谢障碍导致的症状加剧，对促进机体恢复有积极作用。
2.抗炎治疗
抗炎治疗旨在减少炎症反应，通常采用非甾体抗炎药、皮质类固醇或其他免疫调节药物进行干预。减少线粒体相关炎症可缓解肌肉无力、疲劳等症状，并有助于预防进一步的组织损伤。
3.抗氧化治疗
抗氧化治疗涉及使用自由基清除剂如维生素E、辅酶Q10等来降低细胞内氧化应激水平。高浓度的氧分子会形成活性氧簇，损害细胞结构和功能，影响线粒体的功能；通过抑制这种破坏作用来维护细胞结构和功能的完整性。
4.神经保护治疗
神经保护治疗利用特定药物或方法来防止或延缓神经系统损伤的发展。某些神经保护策略能够通过多种机制发挥作用，如抑制兴奋性毒性、减少自由基产生以及增强神经营养因子的作用。
5.基因治疗
基因治疗是将正常或缺失的部分基因导入到患者的细胞中，以纠正异常表达或缺失的基因。针对线粒体遗传缺陷的基因治疗旨在恢复受损基因的功能，从而改善病情。
除上述措施外，建议定期监测电解质平衡，因为线粒体脑肌病可能导致电解质紊乱。同时，保持良好的生活习惯，如规律作息和适量运动，也有助于辅助管理病情。
2024-04-04 17:14
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线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常，导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber，RRF)，并诊断首例线粒体肌病，继而发现此类线粒体疾病也可同时累及中枢神经系统，引起多种线粒体脑肌病(mitochondrial encephalomyopathy)。本病为一组临床综合征。
腹膜透析液(乳酸盐-G1.5%)
1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
注射用醋酸兰瑞肽
1.活动性肢端肥大症，包括垂体GH瘤术后血清GH未达到正常水平者，垂体外照射放射治疗后。 2.尚未达到充分疗效而血清GH水平仍增高者，以及部分病例垂体瘤手术前。 3.消化道神经内分泌肿瘤及类癌综合征引起的严重腹泻、潮红、电解质紊乱、渗出性多形性皮疹，以及艾滋病相关性腹泻。
低钙腹膜透析液(乳酸盐-G2.5%)
1.急性肾功能衰竭。 2.慢性肾功能衰竭。 3.急性药物或毒物中毒。 4.顽固性心力衰竭。 5.顽固性水肿。 7.电解质紊乱及酸碱平衡失调。
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