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皮肌炎性肺间质纤维化是什么病

发病时间:不清楚

皮肌炎性肺间质纤维化是什么病

补充说明:皮肌炎性肺间质纤维化是什么病

a******W 2022-02-04 20:27

皮肌炎 肺间质纤维化 皮肤 肌肉 自身免疫性疾病 免疫系统异常 咳嗽 咳痰 呼吸困难 体重下降 发热 肌电图 泼尼松 环磷酰胺 甲泼尼龙 急性呼吸衰竭 心脏

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

皮肌炎性肺间质纤维化是皮肌炎的一种并发症,是皮肤和肌肉的自身免疫性疾病,累及肺部时可引起肺间质纤维化。
皮肌炎性肺间质纤维化是由免疫系统异常攻击自身的肌肉组织引起的炎症反应,导致肌肉损伤和修复不完全。这种慢性炎症过程伴随着成纤维细胞增生和胶原沉积,进而引发肺间质纤维化。患者可能出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状,严重者可能伴随体重下降、发热等全身症状。
诊断通常需要进行血清肌酶检测、肌电图、胸部高分辨率CT扫描以及肺功能测试。必要时,医生还可能会安排活检以评估肌肉组织的特征。该病症的治疗主要是通过口服联合环磷酰胺进行免疫抑制治疗,重症病例需静脉注射甲泼尼龙冲击治疗。对于出现急性呼吸衰竭的患者,应给予吸氧治疗并考虑使用糖皮质激素和免疫调节剂。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动,遵循医嘱调整饮食,如减少食用含钾高的食物,以免加重心脏负担。

2024-01-25 09:03

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皮肌炎

皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。多发性肌炎(polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者。

  • 多发人群:发生于任何年龄,女性略占多数

  • 临床检查:肌电图  尿肌酸  尿肌红蛋白  胸壁检查  

  • 治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(3000 —— 5000元

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