发病时间：不清楚
多系统萎缩症能活多久
补充说明：多系统萎缩症能活多久
a******W 2022-02-05 20:58
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩症患者能活多久，并没有具体的时间，需要根据患者的病情严重程度、是否及时治疗等因素来综合判断。
多系统萎缩症是一种神经系统变性疾病，主要是由于遗传、环境、疾病等因素引起的。患者可能会出现自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑共济失调、锥体系或锥体外系异常等症状。如果患者的病情比较轻微，没有出现明显的不适症状，并且积极配合医生进行治疗，通常可以延长患者的生存时间，患者可能会存活10年左右。如果患者的病情比较严重，出现了自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑共济失调、锥体系或锥体外系异常等症状，并且没有及时进行治疗，患者的生存时间可能会比较短，患者可能会存活5年左右，甚至会更短。
建议患者及时就医，可以在医生指导下使用左旋多巴、盐酸金刚烷胺等药物进行治疗。同时，患者也可以遵医嘱通过针灸、按摩等方式进行辅助治疗。家属要注意患者的心理健康，及时给予患者安慰与鼓励，有利于提高患者的生活质量。
2022-02-05 21:15
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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