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遗传性肌营养不良症多少种
补充说明：遗传性肌营养不良症多少种
a******W 2022-02-12 23:07
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传性肌营养不良症包括多种类型，其中杜氏肌营养不良是最常见的一种，而其它还包括假肥大型肌营养不良、面肩肱型肌营养不良等。
遗传性肌营养不良症是一组由基因突变导致的肌肉结构和功能异常的疾病。其病因主要是由于染色体显性或隐性遗传的基因缺陷引起，涉及多个基因参与，如抗肌萎缩蛋白基因、钙调磷酸酶调节亚基δ基因等。这些疾病的共同特征是逐渐发展的肌肉无力和萎缩，伴随有不同程度的运动障碍。典型症状包括从儿童期开始出现的下肢近端肌无力、脊柱畸形、呼吸困难以及心律不齐。
针对遗传性肌营养不良症的常规检查项目包括血清肌酸激酶测定、肌电图、肌肉活检以及基因检测。此外，还可以通过超声心动图评估心脏受累情况。治疗策略因具体类型而异，通常采用物理疗法、营养支持与康复训练相结合的方法。对于部分类型的遗传性肌营养不良，可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物延缓病情进展。
患者应保持良好的营养状态，避免过度疲劳，定期复查以监测病情变化。同时，在专业医师指导下制定个性化管理计划，包括适当的运动和心理支持，有助于改善生活质量并预防并发症的发生。
2024-02-26 16:50
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肌营养不良症是由遗传因素所致的以进行性骨骼肌无力为特征的一组原发性骨骼肌坏死性疾病，临床上主要表现为不同程度和分布的进行性加重的骨骼肌萎缩和无力。也可累及心肌。
