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营养性肌肉萎缩怎么办
补充说明：营养性肌肉萎缩怎么办
a******W 2022-02-12 23:08
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
营养性肌肉萎缩可以通过营养支持治疗、肌肉功能锻炼、维生素D补充、肌酸激酶水平监测、神经电刺激疗法等方法来缓解。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、富含维生素及矿物质的食物，必要时可给予肠外营养。充足的蛋白质有助于维持肌肉质量，而维生素和矿物质则对肌肉生长和修复至关重要。
2.肌肉功能锻炼
肌肉功能锻炼主要包括针对性的力量训练和平衡练习，需由专业康复师指导并逐步增加难度。锻炼能提高肌肉力量和耐力，改善血液循环，促进新陈代谢，从而预防和缓解肌肉萎缩。
3.维生素D补充
维生素D补充通常通过口服维生素D制剂来实现，剂量应根据个体需要调整。维生素D缺乏可能导致肌无力和肌萎缩，适当补充可以帮助改善这些症状。
4.肌酸激酶水平监测
定期检测血液中的肌酸激酶水平，以评估肌肉损伤程度及恢复情况。高水平的肌酸激酶可能表明存在肌肉损伤或炎症，对治疗方案有指导意义。
5.神经电刺激疗法
神经电刺激疗法是利用电流模拟正常神经活动来激发肌肉收缩，在物理治疗师指导下进行。此方法可用于增强受损神经-肌肉系统的功能，辅助治疗营养性肌肉萎缩。
患者应保持良好的营养状态，避免快速减肥或过度节食，以减少营养性肌肉萎缩的风险。同时，建议定期进行身体检查，特别是对于有家族史的人群，以及年龄较大的人群，以便早期发现和干预相关问题。
2024-03-03 03:18
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
