首页> 内科> 神经内科> 平山病> 平山病的症状是哪些

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

平山病的症状包括上肢肌肉萎缩、肌无力、肌张力减低、腱反射减弱或消失以及自主运动障碍,这些症状可能伴随上行性发展,建议及时就医以明确诊断并接受适当治疗。
1.上肢肌肉萎缩
平山病是一种慢性进展性神经退行性疾病,由于胸髓前角运动神经元受损导致上肢肌肉逐渐萎缩。主要表现为肩部和手臂肌肉的萎缩,可伴有肌肉力量下降。
2.肌无力
平山病患者脊髓前角细胞受到压迫和损害时,会直接影响到神经传导功能,进而引发肌无力的现象发生。这种肌无力通常表现在手部和前臂,可能伴随肌肉疲劳感。
3.肌张力减低
当平山病影响到脊髓前角细胞时,会导致神经信号传递受阻,从而引起肌张力减低的情况发生。患者可能会感到肌肉松弛,特别是在手部和前臂。
4.腱反射减弱或消失
平山病患者的脊髓前角细胞受损后,可能导致神经冲动传导异常,使腱反射减弱或消失。腱反射减弱或消失通常出现在肘关节、膝关节等部位。
5.自主运动障碍
平山病患者脊髓前角细胞受损后,会引起运动神经元的功能障碍,进而出现自主运动障碍。这种自主运动障碍可能包括手指震颤、不自主运动等现象。
针对平山病的相关症状,建议进行磁共振成像以评估颈椎结构。治疗措施可能包括物理疗法、针灸以及药物治疗如利鲁唑片、盐酸金刚烷胺片等。患者应避免过度使用受影响的手臂,以免加剧肌肉萎缩,同时注意保持良好的姿势,以减少颈部压力。

2024-01-30 15:59

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平山病 (青年上肢远端肌萎缩,屈颈性脊髓病)

青年上肢远端肌萎缩(juvenilemyoatrophy of distal upper extremity),首先由日本学者平山惠造(1959)所描述,故又称平山病。本病是一种良性自限性运动神经元疾病,在临床上与运动神经元病肌萎缩侧索硬化、脊髓进行性肌萎缩表现相似,但预后截然不同。发病年龄为青年,受累部位多为单侧上肢远端手部肌肉,肌电图呈神经源性损害,病程呈良性,可自行停止。

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