发病时间：不清楚
朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗
补充说明：朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期能治好吗
a******W 2022-02-16 17:24
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症初期的治疗效果通常较好，有较高的治愈可能性。
初期时病情相对较轻，未广泛扩散至全身，此时机体免疫系统对异常细胞的识别与清除能力相对较强，有助于控制疾病进展。此外，早期发现和干预可减少并发症风险，也有助于提高治愈率。
朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见的血液和淋巴系统的疾病，其病因尚不明确，可能与遗传因素、感染或某些药物有关。由于该病的复杂性和潜在的严重性，因此在初期阶段也有可能出现一些较为严重的症状，例如高热、乏力等。
患者应密切关注病情变化，定期复查以监测疾病的活动性和治疗反应，并遵循医嘱调整生活方式，保持充足休息，避免过度劳累，以支持免疫系统的健康。
2024-05-06 23:46
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
