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单基因遗传病和多基因遗传病的区别
补充说明：单基因遗传病和多基因遗传病的区别
a******W 2022-02-16 17:24
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医生回答(1)
孙晓扎 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
单基因遗传病是由一个基因突变引起的疾病，而多基因遗传病涉及多个基因的变异，其病因涉及基因数、遗传方式、发病风险、表型特征以及治疗响应均有所不同。
1.病因涉及基因数
单基因遗传病由一个明确的致病基因引起,而多基因遗传病则涉及多个基因。
2.遗传方式
单基因遗传病通常遵循孟德尔定律进行遗传,如常染色体显性、隐性或X-连锁遗传;多基因遗传病的遗传模式更为复杂。
3.发病风险
由于存在多个相关基因的影响,多基因遗传病的发病风险通常低于单基因遗传病。
4.表型特征
单基因遗传病具有相对固定的临床表现,而多基因遗传病的表型变异较大。
5.治疗响应
由于涉及多种基因的作用,多基因遗传病的治疗效果可能不如单基因遗传病明显。
无论是单基因遗传病还是多基因遗传病,都应关注家族史对疾病风险的影响,建议定期进行基因检测和健康评估。
2024-02-10 04:49
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
