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怎么确诊重症肌无力
补充说明：怎么确诊重症肌无力
a******W 2022-02-16 17:26
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
确诊重症肌无力可以通过症状、体格检查、血液检查、胸腺检查、肌电图检查等方式进行判断，有助于医生更好地为患者制定治疗方案。
1、症状
重症肌无力属于一种神经肌肉接头传递障碍性疾病，可能与胸腺异常有关，患者可能会出现骨骼肌无力的情况，主要表现为眼睑下垂、视物模糊、复视等，还可能会出现肢体肌肉无力的情况，主要表现为肢体酸胀、无力等。如果患者出现上述症状，可以初步考虑是重症肌无力。
2、体格检查
医生会观察患者的肌肉收缩情况，检查患者的肌肉力量、肌肉体积，并且会进行神经系统检查，包括眼球运动、瞳孔大小、视力检查等，如果患者出现上述情况，则可以初步考虑是重症肌无力。
3、血液检查
患者还可以到正规医院进行血液检查，可以判断是否存在乙酰胆碱受体抗体，如果出现乙酰胆碱受体抗体阳性的情况，可以初步诊断为重症肌无力。
4、胸腺检查
患者还可以到正规医院进行胸腺检查，可以判断是否存在胸腺异常，如果患者出现胸腺异常，并且伴有肌无力的情况，可以进一步确诊为重症肌无力。
5、肌电图检查
患者还可以到正规医院进行肌电图检查，可以判断是否存在肌肉损伤的情况，如果出现肌肉损伤的情况，也可以进一步确诊为重症肌无力。
如果确诊为重症肌无力，可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、醋酸片等药物进行治疗。同时，还要注意多休息，避免过度劳累，也要避免进行剧烈运动。如果患者病情比较严重，服用药物治疗的效果不佳，可以及时到正规医院，通过血浆置换手术进行治疗。
2022-02-16 22:15
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
