首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力样综合征> 重症肌无力样综合征病因

精选回答(1)

韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲

擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

提问

重症肌无力样综合征的病因主要是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体遭到破坏。

重症肌无力样综合征属于一种自身免疫性疾病,是由于神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体遭到破坏,从而引起的一种疾病,在临床上主要表现为肌无力、肌萎缩等症状,严重时甚至会出现呼吸困难、吞咽困难等症状。患者可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、醋酸片等药物改善病情。

在日常生活中要养成良好的生活习惯,注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当吃新鲜的水果和蔬菜,比如苹果、芹菜等,有利于身体健康。同时还要保持积极乐观的心态,避免精神压力过大,放松心情,保持积极乐观的心态,有利于身体恢复。

2022-01-18 09:50

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重症肌无力样综合征 (重症肌无力样综合症 重症肌无力症)

各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。

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