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无脑儿有什么症状
补充说明：无脑儿有什么症状
a******W 2022-02-17 18:18
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
无脑儿表现为头颅畸形、枕部平坦、额骨缺失、颅底凹陷、前囟门异常等症状，诊断通常需要通过超声检查或MRI来确认，必要时需及时就医。
1.头颅畸形
无脑儿通常由胚胎发育过程中神经管闭合不全导致，未完全闭合的神经管会形成开放性脊柱裂。这种缺陷可能导致头部骨骼发育异常。头颅畸形表现为头围增大或减小，可能伴有面部不对称。
2.枕部平坦
由于无脑组织覆盖，颅骨后下部受到的压力减轻，导致枕部扁平化。患者可能出现枕部高度降低的情况，有时可伴随头皮静脉曲张。
3.额骨缺失
额骨是构成颅穹隆的重要组成部分，在胚胎发育过程中未能正常形成或融合，导致额骨缺损。额骨缺失可能导致眼眶上缘暴露，引发视力问题和头痛。
4.颅底凹陷
颅底凹陷是由于颅骨基底部发育不全所致，使颅腔内压力分布失衡，导致颅底向内凹陷。颅底凹陷可能会压迫延髓和颈髓，引起眩晕、行走不稳等症状。
5.前囟门异常
前囟门是无脑儿出生时存在的一个生理孔隙，用于胎儿生长期间大脑扩张。无脑儿的前囟门可能提前闭合或出现其他异常情况。前囟门过早关闭可能表明颅内压增高，而延迟关闭则可能是脑积水或其他结构异常的征兆。
针对无脑儿的症状，建议进行超声波检查、MRI扫描等以评估胎儿结构。主要的治疗措施包括手术矫正，如颅骨修补术或脑室分流术。孕妇应注意保持良好的营养均衡，避免接触化学物质和放射线，确保孕期健康。
2024-04-03 03:35
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
多发人群：婴幼儿、儿童
典型症状： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查： 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
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