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肌无力怎样确诊
补充说明：肌无力怎样确诊
a******W 2022-02-17 18:18
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
肌无力可以通过症状、体格检查、血液检查、胸腺检查、肌电图检查等方式进行确诊，建议患者积极配合医生进行治疗。
1、症状
肌无力通常会出现肌肉收缩无力、肌肉萎缩、肢体麻木等症状，而且还有可能会导致视力减退，甚至会出现眼睑下垂的情况。如果患者出现了上述症状，可以初步判断为肌无力。
2、体格检查
体格检查主要是对患者的肌肉力量进行检查，可以判断患者是否存在肌无力的情况，还可以对患者的神经系统进行检查，可以判断患者是否存在颅脑病变。如果患者出现了肌无力的情况，可能会出现肌肉收缩无力、肌肉萎缩、视力减退等症状，医生可以通过以上症状进行判断。
3、血液检查
肌无力患者的血液检查一般会出现血清肌酶水平升高的情况，而且肌酸激酶、乳酸脱氢酶等肌肉损伤相关的酶也会出现升高的现象。
4、胸腺检查
肌无力患者可以到医院配合医生进行胸腺检查，通过胸腺影像学检查能够观察到胸腺是否存在增大的情况，而且还可以检查出是否存在胸腺瘤。
5、肌电图检查
肌电图检查主要是利用特殊的仪器，能够记录肌肉的电活动，如果患者存在肌无力的情况，可能会出现肌肉收缩异常的情况。
如果患者确诊为肌无力，可以在医生的指导下服用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，同时还可以通过针灸、推拿等方式进行辅助治疗。日常生活中，患者要注意做好保暖措施，避免着凉，同时还要注意多休息，避免过度劳累。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
2022-02-17 18:55
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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